Беременность осложнилась поздним токсикозом у 44 человек, угрожающим выкидышем - у 16. Девяти больным беременность пришлось прервать в разные сроки из-за тяжести состояния.
28 роженицам произведено кесарево сечение, главным образом, по акушерским показаниям, но некоторым из-за серьезности патологии органов мочевыделения.
Аномалии развития почек подразделяют на 4 группы: аномалии количества, положения, взаимоотношения и структуры. По данным А. Я. Абрамяна и соавт. (1980), наиболее часто встречающимися видами аномалий развития (вне беременности) являются удвоение почек, лоханок и мочеточников (23%), поликистоз почек (16,5%), поясничная дистопия (14,2%), подковообразная почка (13,7%).
Остальные виды аномалий встречаются реже и составляют от 0,2 до 8,1% каждая. Частота аномалий почек зависит и от трудностей их диагностики. Так, Creizel (1977) агенезию почки выявил лишь у 40% больных, имевших эту аномалию, а врожденный гидронефроз — лишь у 5%, что установлено при анализе данных патологоанатомического исследования.
К аномалиям количества относятся аплазия почки, гипоплазия почки, удвоение почек, добавочная третья почка.
Различают агенезию почки — полное отсутствие органа как результат необнаруживаемого эмбрионального зачатка, и аплазию почки — эмбрионально нарушенный, но обнаруживаемый нефункционирующий зачаток органа. На 1000—1500 вскрытий отмечается один случай агенезии почки [Пытель А. Я., Гришин М. А., 1973J.
При врожденном отсутствии одной почки прогноз хуже, чем у женщин с единственной почкой, оставшейся после удаления контрлатеральной.