Остальные женщины родили своевременно, причем одной сделано кесарево сечение. Дети родились здоровыми.
К аномалиям структуры почек относятся поликистоз и мультикистоз почек (губчатая почка), дермоидная и солитарная киста, дивертикул лоханки и окололоханочная почечная киста.
Поликистоз почек — тяжелая двусторонняя аномалия развития. Заболевание имеет доминантный тип наследования. Почка представляет собой орган, в котором паренхима почти полностью замещена множественными кистами различной величины. Около 70% детей с поликистозом почек рождаются мертвыми.
При незначительном количестве пораженных нефронов дети жизнеспособны, но почечная недостаточность возникает у них при присоединении инфекции и развитии пиелонефрита.
По данным Комитета по трансплантации почки США (1973), поликистоз почек встречается у 1 из 500 больных заболеваниями почек и занимает третье место как причина терминальной стадии хронической почечной недостаточности. Поликистоз почек может сочетаться с поликистозом легких» яичников, печени, поджелудочной железы.
Выделяют три стадии клинического течения поликистоза почек:
I стадия — компенсированная, проявляется тупыми болями в области почек, общим недомоганием, незначительными функциональными нарушениями;
II стадия — субкомпенсированная, которой свойственны боли в пояснице, сухость во рту, жажда, головная боль, тошнота, связанные с почечной недостаточностью и артериальной гипертензйей;